Anvisa proíbe venda de insulina e tirzepatida irregulares

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu nesta 3ª feira (6.out.2026) a venda de diversos medicamentos irregulares no país. Eis a íntegra.

Entre os itens estão todos os lotes de insulina produzidos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. A empresa distribuiu insulina glargina 3 mL/100 UI sem possuir AFE (Autorização de Funcionamento de Empresa) para a atividade de distribuição de medicamentos, em desacordo com a legislação sanitária vigente.

Inspeção realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), em 9.set, constatou que a empresa não funciona no endereço cadastrado e não possui licença sanitária identificada no local.

Medicamento manipulado

A Sintonia Pharma Farmácia com Manipulação Ltda. também está proibida de vender, distribuir e divulgar o produto Vermefree.

Foi constatada a comercialização e a propaganda de medicamento manipulado padronizado e não individualizado ao público, sem a devida prescrição por profissional competente, por meio de site e redes sociais.

Peptídeos

A venda de diversos peptídeos sem registro, vendidos pelo site Peptídeos Pro, também foi proibida. Os produtos não podem ser vendidos, fabricados, distribuídos, divulgados, transportados nem utilizados. As ações se aplicam a quaisquer pessoas físicas, jurídicas ou veículos de comunicação.

A medida também atinge os peptídeos sem notificação ou cadastro na Anvisa, fabricados por empresa desconhecida, à venda no site Peptídeos do Brasil.

Confira os produtos que estão proibidos e devem ser apreendidos:

• BPC157 & TB500 40 mg – Alluvi Healthcare;
• NAD+ 1.000 mg – Synedica Labs;
• Tirzegen 60 mg Tirzepatida – Oxygen Pharm;
• Retagen 40 mg Retatrutide – Oxygen Pharm;
• Glow GHK-CU 70 mg – Alluvi Healthcare;
• Retatrutide 40 mg – Alluvi Healthcare.

Recolhimento

A empresa Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda. informou o recolhimento voluntário do lote JNYJ1201 do medicamento biológico Imaavy – 300 mg – SOL DIL INFUS CT FA VD TRANS X 1,62 ml.

Segundo a fabricante, há possibilidade da presença de partículas de vidro no interior dos frascos deste lote do produto. A resolução da Anvisa suspende a venda, a distribuição e o uso do produto.

Por fim, a resolução também determinou o recolhimento do lote 0000207107 do medicamento Lizbi – 2 mg/ml SOL INFUS IV CT ENVOL BOLS PLAS PES/PE/PP TRANS SIST FECH X 300 ml, fabricado pela empresa Halex Istar Indústria Farmacêutica S.A.

Foi confirmado o desvio de qualidade referente à perda de esterilidade da solução em razão do comprometimento da integridade da embalagem primária. Por conta disso, estão suspensos a venda, a distribuição, a exportação e o uso do produto, um antibiótico usado para o tratamento de infecções graves.

Este texto foi publicado originalmente pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, em 6 de setembro de 2026. O conteúdo é livre para republicação, citada a fonte, e foi adaptado para o padrão do Poder360.